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天普752型紫外分光光度計

簡要描述: 天普752型紫外分光光度計先用參比()溶液蕩洗比色皿2-3次,將參比()溶液倒入比色皿,溶液量約為比色皿高度的3/4,用擦鏡紙將透光面擦拭干凈,按一定的方向,將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋,拉動樣品架拉桿使其進(jìn)入光路。按下“調(diào)*"鍵,屏幕上顯示“BL"延時數(shù)秒便出現(xiàn)“100.0"(T模式)或“000.0"、“-000.0"(A模式)。調(diào)*T/ OA完成。

  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-15
  • 訪  問  量:2100
詳細(xì)介紹
 一、天普752型紫外分光光度計操作規(guī)程:
    1.  打開儀器開關(guān),儀器使用前應(yīng)預(yù)熱30分鐘。
    2.  轉(zhuǎn)動波長旋鈕,觀察波長顯示窗,調(diào)整至需要的測量波長。
    3.  根據(jù)測量波長,撥動光源切換桿,手動切換光源。200-339nm使用氘燈,切換桿撥至紫外區(qū);340nm-1000nm使用鹵鎢燈,切換桿撥至可見區(qū)。
    4.  調(diào)T零
    在透視比(T)模式,將遮光體放入樣品架,合上樣品室蓋,拉動樣品架拉桿使其進(jìn)入光路。按下“調(diào)0%”鍵,屏幕上顯示“000.0”或“-000.0”時,調(diào)T零完成。
    調(diào)*T/ OA
    天普752型紫外分光光度計先用參比()溶液蕩洗比色皿2-3次,將參比()溶液倒入比色皿,溶液量約為比色皿高度的3/4,用擦鏡紙將透光面擦拭干凈,按一定的方向,將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋,拉動樣品架拉桿使其進(jìn)入光路。按下“調(diào)*”鍵,屏幕上顯示“BL”延時數(shù)秒便出現(xiàn)“100.0”(T模式)或“000.0”、“-000.0”(A模式)。調(diào)*T/ OA完成。
    測量吸光度
    參照操作步驟3、步驟4。
    在吸光度(A)模式,參照步驟5調(diào)*T/ OA。
    用待測溶液蕩洗比色皿2-3次,將待測溶液倒入比色皿,溶液量約為比色皿  高度的3/4,用擦鏡紙將透光面擦拭干凈,按一定的方向,將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋,拉動樣品架拉桿使其進(jìn)入光路,讀取測量數(shù)據(jù)。
    測量透視比
    參照操作步驟3、步驟4。
    在透視比(T)模式,參照步驟5調(diào)*T/ OA。
    用待測溶液蕩洗比色皿2-3次,將待測溶液倒入比色皿,溶液量約為比色皿  高度的3/4,用擦鏡紙將透光面擦拭干凈,按一定的方向,將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋,拉動樣品架拉桿使其進(jìn)入光路,讀取測量數(shù)據(jù)。
    濃度測量
    參照操作步驟3、步驟4。
    在透視比(T)模式,參照步驟5調(diào)*T/ OA。
    用標(biāo)準(zhǔn)濃度溶液蕩洗比色皿2-3次,將標(biāo)準(zhǔn)濃度溶液倒入比色皿,溶液量約為比色皿高度的3/4,用擦鏡紙將透光面擦拭干凈,按一定的方向,將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋,拉動樣品架拉桿使其進(jìn)入光路。
    按下“功能鍵”切換至濃度(C)模式。
    按下“▲”或“▼”鍵,設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,并按下“確認(rèn)”鍵。
    用待測溶液蕩洗比色皿2-3次,將待測溶液倒入比色皿,溶液量約為比色皿    高度的3/4,用擦鏡紙將透光面擦拭干凈,按一定的方向,將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋,拉動樣品架拉桿使其進(jìn)入光路,讀取測量數(shù)據(jù)。
    斜率測量
    參照操作步驟3、步驟4。
    在透視比(T)模式,參照步驟5調(diào)*T/ OA。
    按下“功能鍵”切換至斜率(F)模式。
    按下“▲”或“▼”鍵,設(shè)置樣品斜率。
    9.5  用待測溶液蕩洗比色皿2-3次,將待測溶液倒入比色皿,溶液量約為比色皿  高度的3/4,用擦鏡紙將透光面擦拭干凈,按一定的方向,將比色皿放入樣品架。合上樣品室蓋,拉動樣品架拉桿使其進(jìn)入光路,按下“確認(rèn)”鍵(此時儀器自動切換至濃度(C)模式),讀取測量數(shù)據(jù)。
    10.  測量完畢
    10.1  測量完畢后,清理樣品室,將比色皿清洗干凈,倒置晾干后收起。
    10.2  關(guān)閉電源,蓋好防塵罩,結(jié)束試驗(yàn)。
    二、注意事項:
    調(diào)*T/ OA后,儀器應(yīng)穩(wěn)定5分鐘再進(jìn)行測量。
    光源選擇不正確或光源切換桿不到位,將直接影響儀器的穩(wěn)定性。
    比色皿應(yīng)配對使用,不得混用。置入樣品架時,石英比色皿上端的“Q”標(biāo)記(或箭頭)、玻璃比色皿上端的“G”標(biāo)記方向應(yīng)*。
    玻璃比色皿適用范圍:320nm~1100nm,石英比色皿適用范圍:200nm~1100nm。
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